「生まれた赤ちゃんの片方の目が、あまり開いていない」
「左右で目の大きさが違うように見える」
「眠そうな目をしているけれど、大丈夫なのかな？」
そんなことが気になって、このページにたどり着いた方もいらっしゃるかもしれません。
先天性眼瞼下垂とは？
先天性眼瞼下垂は、生まれつき上まぶたを上げる力が弱く、まぶたが十分に開きにくい状態です。
片方の目だけにみられることも、両方の目にみられることもあります。
まぶたが下がっている程度も、一人ひとり違います。
大切なのは、見た目だけではなく、赤ちゃんの「見る力」がきちんと育っているかを確認することです。
気になったら、まず眼科へ
「まだ赤ちゃんだから、もう少し様子を見てもいいかな」
そう思うこともあるかもしれません。
けれど、子どもの視力は成長とともに発達していきます。
まぶたが瞳を覆っていたり、左右の目の見え方に大きな差があったりすると、視力の発達に影響することがあります。
気になることがあれば、まずは眼科で相談してみてください。
すぐに手術をするという意味ではありません。
まず、目の状態や視力の発達を診てもらい、その子に必要な経過観察や治療について考えていきます。
こんなことが心配ではありませんか？
- 弱視にならない？
- 手術は何歳でするの？
- 眼科と形成外科、どちらに行けばいい？
- 手術をするとどうなるの？
- 幼稚園や学校で困ることはある？
- 同じ病気の子を育てた人の話を聞きたい
私たちは「眼瞼下垂の会」です
NPO法人眼瞼下垂の会は、眼瞼下垂の患者さんやご家族がつながり、情報を共有する患者会です。
先天性眼瞼下垂のお子さんを育てているご家族や、成長した当事者も参加しています。
私たちは医療機関ではありませんので、診断をしたり、治療方法を決めたりすることはできません。
でも、
「どこに相談したらいいのかわからない」
「同じ経験をした人の話を聞きたい」
「手術について家族だけで悩んでいる」
そんなときに、ひとりで抱え込まずに話せる場所でありたいと思っています。
赤ちゃんの目のことが気になったとき、インターネットで調べれば調べるほど、不安になることもあります。
まずは眼科で、お子さんの目の状態を診てもらってください。
そして、病院では聞きにくかったことや、同じ経験をした家族に聞いてみたいことがあったら、私たち患者会のことを思い出してください。
眼瞼下垂の会は患者さん・ご家族とともに歩んでまいります。